2025 版《中國藥典》新增茯苓中 β-(1→3)- 葡聚糖含量測定項，明確要求采用仲胺 / 叔胺基鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，配合高效液相色譜 - 蒸發(fā)光散射檢測（HPLC-ELSD）技術(shù)實現(xiàn)精準定量。

以下結(jié)合實驗實例，解析Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱在該項檢測中的應用價值，其性能與COSMOSIL Sugar-D 糖柱同等效果。

一、實驗依據(jù)與色譜條件

（一）檢測背景

茯苓提取物中 β-(1→3)- 葡聚糖的定量易受單糖、色素等雜質(zhì)干擾，傳統(tǒng)氨基柱常出現(xiàn)峰拖尾、分離度不足等問題。2025 版藥典通過明確填充劑類型，倒逼茯苓專用柱技術(shù)升級，而Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱（4.6×250mm，5μm）正是針對這一需求研發(fā)的茯苓色譜柱。

（二）核心條件

色譜柱：Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱（4.6×250mm，5μm，仲胺 / 叔胺基鍵合硅膠為填充劑）；

流動相：乙腈 - 水（80:20，v/v），流速 1.0mL/min；

檢測器：ELSD（漂移管溫度 75℃，載氣流速 2.5L/min）；

樣品處理：茯苓飲片經(jīng)酸水解后，甲醇定容過 0.45μm 濾膜。

二、實驗結(jié)果與性能驗證

（一）系統(tǒng)適用性達標情況

對 20 批次茯苓飲片檢測顯示：β-(1→3)- 葡聚糖對應葡萄糖峰的理論塔板數(shù)均值達 5200，最高值 5744，遠超藥典≥1500 的要求；目標峰與相鄰雜質(zhì)峰分離度穩(wěn)定在 3.3，拖尾因子 1.176-1.398，符合基線分離標準。

（二）穩(wěn)定性與重復性表現(xiàn)

連續(xù) 50 次進樣后，柱效保持率＞95%，保留時間 RSD＜1.2%；同一樣品 6 次平行測定的含量 RSD＜2%，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性顯著優(yōu)于普通氨基柱。對比實驗證實，其分離效率、峰形對稱性與COSMOSIL Sugar-D 糖柱同等效果，且在高色素茯苓樣品中基線平穩(wěn)性更優(yōu)。

（三）含量測定合規(guī)性

20 批次樣品中 β-(1→3)- 葡聚糖含量均在 50.0%-58.6% 之間，符合藥典 “以無水葡萄糖計不得少于 50.0%" 的規(guī)定，檢測結(jié)果與標準品比對吻合度達 98% 以上。

三、技術(shù)優(yōu)勢與應用價值

Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱的核心優(yōu)勢源于三重設計：

超純硅膠基質(zhì)減少非特異性吸附，降低背景噪音；仲胺 / 叔胺基混合鍵合相通過氫鍵作用特異性捕獲 β-(1→3)- 葡聚糖，解決傳統(tǒng)柱保留不足問題；精準填充工藝優(yōu)化傳質(zhì)效率，兼顧分離度與分析速度。

該柱無需額外方法開發(fā)即可直接套用藥典流程，三級活化后可快速投入使用，大幅降低藥典茯苓檢測的方法驗證成本。在中藥企業(yè)日常質(zhì)控與藥檢機構(gòu)合規(guī)檢測中，其高穩(wěn)定性與適配性使其成為茯苓檢測的優(yōu)選工具。